อย. เรียกเก็บคืนยาความดันโลหิตสูง วาลซาร์แทน เพิ่มอีก 2 ตำรับ จากแหล่งผลิตประเทศอินเดีย เหตุ พบมีการปนเปื้อนสารก่อมะเร็ง โดยก่อนหน้านี้เคยเรียกเก็บคืนแล้ว 5 ตำรับจากประเทศจีน
จากกรณีที่ก่อนหน้านี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ประกาศเรียกเก็บคืนผลิตภัณฑ์ยาวาลซาร์แทน (Valsartan) ซึ่งเป็นยารักษาโรคความดันโลหิตสูง หลังพบสารก่อมะเร็งในวัตถุดิบที่ใช้ในการผลิตยาจากบริษัท Zhejiang Huahai Pharmaceuticals ประเทศจีน จำนวน 5 ตำรับ (อ่านข่าว อย. เรียกคืนยา Valsartan ยาความดัน 5 ตำรับจากจีน หลังพบสารก่อมะเร็ง) ประกอบด้วย
1. VALSARIN 80 mg ทะเบียนตำรับยาเลขที่ 1A 4/60 (NG)
2. VALSARIN 160 mg ทะเบียนตำรับยาเลขที่ 1A 5/60 (NG)
3. VALSARIN 320 mg ทะเบียนตำรับยาเลขที่ 1A 6/60 (NG)
4. VALATAN 80 mg ทะเบียนตำรับยาเลขที่ 1A 9/54 (NG)
5. VALATAN 160 mg ทะเบียนตำรับยาเลขที่ 1A 10/54 (NG)
ล่าสุดเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม 2561 นายแพทย์สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า องค์การอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (USFDA) ได้ประกาศเรียกคืนผลิตภัณฑ์ยาที่มีส่วนประกอบของวาลซาร์แทนที่ใช้วัตถุดิบตัวยาสำคัญจากบริษัท Hetero Labs Limited ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัตถุดิบในประเทศอินเดีย เนื่องจากผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการพบสารปนเปื้อน N-Nitrosodimethylamine (NDMA) อยู่ในระดับมากเกินระดับที่ยอมรับได้
